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Neuroscience:揭示NMDA受体GluN2B亚基在两种不同类型的化学性诱导长时程增强中的调控作用。
来源:杭州师范大学生命科学研究院 作者:张斌 时间:2020-06-06 11:42:02 阅读:<span id="hitcount2416670">3</span><script src="https://search.hznu.edu.cn/zcms/counter?Type=Article&ID=2416670&DomID=hitcount2416670"></script>

2020416号,杭州师范大学生命科学研究院刘阳教授课题组在神经科学权威期刊Neuroscience在线发表题为“Differential Roles of GluN2B in Two Types of Chemical-induced Long Term Potentiation-mediated Phosphorylation Regulation of GluA1 at Serine 845 in Hippocampal Slices”的研究论文,揭示了NMDA受体GluN2B亚基在两种不同类型的化学性诱导长时程增强(long term potentiation, LTP)中的调控作用。

突触可塑性,尤其是长时程增强被广泛认为是学习记忆的细胞机制。化学性诱导LTP chemically-induced LTPcLTP)作为一种体外模拟LTP的方法,使得研究人员可以在脑片和培养神经元上对LTP过程中的分子改变进行检测,极大地促进了突触可塑性的机制研究。然而,不同类型的cLTP诱导模型都能引起突触内的AMPA受体数目和磷酸化水平的增高,且上述增高依赖于NMDA受体的活性,但NMDA受体各个亚基的在cLTP中的特异性调控模式尚待探索。

刘阳教授组的张斌博士发现GluN2B亚基酪氨酸1472的磷酸化水平在佛司可林(Foskolin)和诺普利兰(Rolipram)而不是甘氨酸诱导的cLTP中被调控。为进一步探索GluN2B亚基在cLTP中的功能角色,张斌等人同时运用两种特异性的GluN2B抑制剂,发现佛司可林(Foskolin)和诺普利兰(Rolipram)诱导的cLTP受到抑制,但甘氨酸诱导的cLTP不受影响。。上述结果通过CRISPR-Cas9介导的GluN2B敲除实验得到进一步验证。这项研究表明GluN2B在两种类型的cLTP中发挥着不同的调控模式以及功能角色。此项研究得到国家自然科学基金青年项目和浙江省自然科学基金一般项目资助,上述相关结果已以张斌作为第一作者发表在Neuroscience上,生命科学研究院的硕士研究生薛复胜,马武为论文的共同作者。

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Bin Zhang et al. “Differential Roles of GluN2B in Two Types of Chemical-induced Long Term Potentiation-mediated Phosphorylation Regulation of GluA1 at Serine 845 in Hippocampal Slices.” Neuroscience 433 (2020) 144-155.



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